5-letni Kacper z Podkarpacia walczy z ciężką chorobą. Trwa zbiórka na kosztowną terapię genową

Dodano: 27.04.2026 r. / Redakcja

Kacper Koszałka / zdjęcie ze strony zbiórki

PODKARPACIE. Pięcioletni Kacper Koszałka zmaga się z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD) – ciężką, postępującą chorobą genetyczną, która prowadzi do stopniowego zaniku mięśni i przedwczesnej śmierci. Jedyną szansą na zatrzymanie jej rozwoju jest kosztowna terapia genowa za granicą. Trwa zbiórka środków na leczenie chłopca.

Obecnie na koncie znajduje się 250 182 zł, co stanowi zaledwie 2,04 proc. potrzebnej kwoty. Do osiągnięcia celu brakuje jeszcze ponad 11,9 mln zł. Zebrane pieniądze mają pokryć koszty terapii genowej w Dubaju, a także przelotu, pobytu i późniejszej rehabilitacji chłopca.

Pierwsze niepokojące objawy pojawiły się już w niemowlęctwie. U Kacpra stwierdzono obniżone napięcie mięśniowe, a kolejne badania potwierdziły najgorsze – diagnozę DMD. Choroba powoduje uszkodzenie genu odpowiedzialnego za produkcję dystrofiny, białka niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania mięśni. W efekcie organizm dziecka stopniowo traci siłę, a w przyszłości choroba prowadzi do utraty możliwości chodzenia, a nawet oddychania.

Już dziś chłopiec szybciej się męczy, ma problemy z poruszaniem się i coraz częściej odczuwa ból. Bez leczenia jego stan będzie się systematycznie pogarszał.

– „Każdego dnia widzimy, jak choroba postępuje. Z tygodnia na tydzień synek ma coraz mniej sił. Szybciej się męczy, nie nadąża za rówieśnikami. Coraz częściej skarży się na ból nóg, przewraca się… To dla nas niewyobrażalnie trudne patrzeć, jak jego dzieciństwo zostaje mu odbierane.” – piszą rodzice Kacpra na stronie internetowej zbiórki w serwisie SiePomaga.pl.
Jak podkreślają, czas odgrywa kluczową rolę – im wcześniej zostanie wdrożone leczenie, tym większa szansa na spowolnienie choroby i poprawę jakości życia dziecka.

Reklama

Rodzina nie jest jednak w stanie samodzielnie sfinansować terapii, której koszt sięga kilkunastu milionów złotych. Dlatego zwracają się o pomoc do ludzi dobrej woli.

– „Robimy wszystko, co w naszej mocy… Ale sami nie jesteśmy w stanie zebrać środków na leczenie i lot do Dubaju… Każda wpłata, każde udostępnienie daje nam nadzieję” – apelują rodzice.

LINK DO ZBIÓRKI: www.siepomaga.pl/kacperek-koszalka

Reklama

Tagi

dystrofia mięśniowa Duchennea

Kacper Koszałka

zbiórka charytatywna\

DMD

terapia genowa

Pozostałe wiadomości z Podkarpacia

Ostrzeżenie IMGW. Dziś w nocy opady marznące na Podkarpaciu i silny wiatr

PODKARPACIE. Instytut Meteorologii i Gospodarki Wodnej wydał kolejne już w ostatnich dniach ostrzeżenie pierwszego stopnia przed marznącymi opadami, jakie spodziewane są w kilkunastu powiatach województwa podkarpackiego.

32. Finał WOŚP w Głogowie Małopolskim rozpocznie się już 20 stycznia

GŁOGÓW MŁP. Głogów Małopolski jak co roku dołącza do Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy. Tegoroczny, głogowski Finał WOŚP rozpocznie się już w najbliższą sobotę, 20 stycznia a zakończy imprezą finałową 28 stycznia w...

Zablokował drogę wojewódzką na 8 godzin. Kierowca tira był pod wpływem alkoholu

PODKARPACIE. Blisko promil alkoholu w organizmie miał 53-letni kierowca ciężarówki ,który stracił panowanie nad pojazdem i wjechał do rowu. Mężczyzna doprowadził w ten sposób do zablokowania drogi wojewódzkiej na 8 godzin.

Uwaga! Lód na drogach i chodnikach. Kolejny alert IMGW dla Podkarpacia

PODKARPACIE. Najbliższe kilkanaście godzin będzie sporym wyzwaniem dla kierowców i pieszych. Synoptycy Instytutu Meteorologii i Gospodarki Wodnej MGW zapowiadają opady deszczu, deszczu ze śniegiem i mokrego śniegu, które spowodują oblodzenie nawierzchni dróg...

Wybrano wykonawcę S19 Jawornik - Lutcza za ponad 1,8 mld zł. Powstanie estakada i blisko 3 km tunel

PODKARPACIE. Generalna Dyrekcja Dróg Krajowych i Autostrad wybrała firmę, która zaprojektuje i wybuduje kolejny odcinek drogi ekspresowej S19 w województwie podkarpackim. W ramach inwestycji powstanie m.in. ok 780-metrowa estakada oraz niemal 3-kilometrowy...